מהפכה בטיפול בסרטן? המקרה שמסעיר את עולם הרפואה

בכנס האגודה האירופית לחקר הסרטן (EACR 2026) שנערך בבודפשט, חשפה חברת הביוטכנולוגיה Treos Bio נתונים קליניים חדשים המצביעים על פוטנציאל משמעותי בתחום האימונותרפיה, בעיקר עבור גידולים שנחשבים עמידים לטיפולים חיסוניים.

במרכז ההצגה עמד מקרה יוצא דופן של מטופל שאובחן בשנת 2019 עם סרטן מעי גס גרורתי מתקדם, שכלל גרורות בכבד, בריאות ובמערכת הלימפה. למרות חומרת מצבו, המטופל נותר ללא עדות למחלה במשך יותר משש שנים לאחר שקיבל טיפול ניסיוני.

לפי הנתונים שהוצגו, מדובר בסרטן מסוג MSS (Microsatellite Stable), הנחשב לאחד מסוגי הגידולים שאינם מגיבים בדרך כלל לטיפולים אימונותרפיים.

המטופל טופל בשלוש מנות של החיסון הניסיוני PolyPEPI1018, המבוסס על פפטידים סינתטיים המכוונים לשבעה אנטיגנים סרטניים. הטיפול שולב עם כימותרפיה תחזוקתית והוביל לנסיגה משמעותית של הגידולים, שאפשרה לבצע ניתוח להסרתם.

לאחר הניתוח, בדיקות פתולוגיות לא מצאו תאים סרטניים חיים בכבד, במעי או ב 27 קשרי הלימפה שנבדקו.

בחברה הציגו גם ממצאי מעבדה שהראו כי החיסון הצליח להפעיל תגובה חיסונית נגד כל שבעת האנטיגנים שנכללו בו. תאים חיסוניים פעילים זוהו הן בדם והן ברקמת הגידול, נתון שעשוי להסביר את התגובה החריגה שנרשמה בגידול "קר", כזה שבדרך כלל מצליח לחמוק מזיהוי מערכת החיסון.

לצד המקרה החריג, נחשפה בכנס גם פלטפורמה חדשה בשם PEPI Panel, שנועדה לייעל ולהאיץ את פיתוחם של טיפולים מותאמים אישית לחולי סרטן.

המערכת פועלת ללא צורך בביופסיה מהגידול ומסתמכת על דגימת דם או רוק בלבד. היא מבוססת על מאגר רחב של אלפי פפטידים סינתטיים שנבנו על בסיס נתונים שנאספו מיותר מ 100 אלף גידולים וכ 16 אלף פרופילי HLA.

בניתוח ראשוני שנערך בקרב 11 מטופלים הסובלים משבעה סוגי סרטן שונים, הצליחה המערכת לזהות כ 70% מהאנטיגנים המרכזיים בכל גידול. בנוסף, בקרב שישה מטופלים שקיבלו טיפול מותאם אישית באמצעות הפלטפורמה, 83% מהפפטידים שנבחרו הצליחו לעורר תגובה חיסונית.

מקרה נוסף שהוצג בכנס עסק במטופל עם סרטן ריאה מסוג NSCLC הנושא מוטציית EGFR. לאחר שמחלתו התקדמה למרות טיפולים קודמים, הוא קיבל אימונותרפיה מותאמת אישית שכללה 11 פפטידים, גם במקרה זה ללא צורך בביופסיה.

בהמשך קיבל המטופל טיפול בתרופה אוסימרטיניב, שהוביל לנסיגה ממושכת של הגידולים בריאות ובמוח למשך יותר מתשעה חודשים.

בחברת Treos Bio ציינו כי הממצאים מחזקים את האפשרות לשלב אימונותרפיה מבוססת פפטידים לצד טיפולים מקובלים, במיוחד במקרים של גידולים עמידים לטיפולים קיימים.

מוקדם יותר השנה קיבל החיסון PolyPEPI1018 אישור IND ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). במקביל חתמה החברה על שיתוף פעולה עם GenDx לפיתוח בדיקת אבחון נלווית המבוססת על HLA.

למרות שמדובר עדיין במחקר בשלבים מוקדמים ובמספר מצומצם של מטופלים, הנתונים שהוצגו בכנס מספקים תמונה מעודדת ומצביעים על אפשרות עתידית להרחבת השימוש באימונותרפיה גם לסוגי סרטן שנחשבו עד היום "בלתי נגישים" למערכת החיסון.